艾力斯(688578)06月19日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

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投资者：在之前的业绩交流会中，艾力斯说近期美国FDA会有新进展，除了沟通伏美替尼20插入适应症外，也在积极沟通其他适应症的综合研究。自艾力斯与ARRIVENT合作，已经有两年时间了，海外进展一直未见披露，每次调研及答复都是寥寥几句。请公司认真回复。

艾力斯董秘：尊敬的投资者您好，伏美替尼海外注册临床研究项目进展顺利，公司已经与Arrivent合作启动了伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症（即用于一线治疗EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗）的III期临床研究，这是一项全球、III期、多中心、随机、开放标签研究。中国境内临床研究由公司实施，境外临床研究由ArriVent实施，该研究已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床，目前正处于患者入组阶段，并且已于近期完成了海外的首例患者入组，感谢您的关注！

投资者：国家药审中心在6月8日公布了一则艾力斯“CXHL2300625”的研究，请公司回复是围绕伏美替尼什么方面的新增适应症？

艾力斯董秘：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，探索和拓展伏美替尼的临床适用范围，受理号“CXHL2300625”是公司向国家药品审评中心提交的一项关于伏美替尼的临床研究IND申请，具体适应症尚未公开。后续公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注！

投资者：CS创新药指数每半年调整一次，这次调整是六月第二周五的下个工作日。艾力斯会被剔除的原因可能在于“对样本空间内证券按照过去一年的日均成交金额由高到低排名，剔除排名后20%的证券”，交易量还不够。CS创新药指数调整后，银华创新药ETF这种采取完全复制法跟踪中证创新药产业指数的ETF会卖出。2022年年报时，银华还持有78万股，大概2000多万的市值，请问银华是否已被动减持卖出艾力斯？

艾力斯董秘：尊敬的投资者您好，股东增减持属于股东自主行为，对于持有公司股份比例未超过5%的股东，其股份变化不属于信息披露范围，公司严格遵守相关法律法规要求履行信息披露义务，感谢您的关注！

投资者：伏美替尼一线放量后，据说北京上海市场很好，进一步带动了销量，建议公司主动发布半年度业绩预告，提振投资者信心。

艾力斯董秘：尊敬的投资者您好，得益于新版医保目录于2023年3月1日正式执行，为公司今年的销售业绩打下良好的基础。您的意见已收悉，感谢您的宝贵意见！

投资者：作为一家负责任的创新药公司，公司能否定期披露过去每月的营业收入，这不违背披露原则，能够让投资者对公司的持有更有信心。请公司回复。

艾力斯董秘：尊敬的投资者您好，公司严格按照上交所科创板的监管要求履行信披义务。您的意见已收悉，感谢您的关注！

艾力斯2023一季报显示，公司主营收入2.77亿元，同比上升148.75%；归母净利润3487.74万元，同比上升253.83%；扣非净利润1976.21万元，同比上升153.04%；负债率6.39%，投资收益230.23万元，财务费用-463.25万元，毛利率96.97%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级2家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为38.56。近3个月融资净流入4400.04万，融资余额增加；融券净流出382.33万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，艾力斯（688578）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2星，好价格指标1星，综合指标1.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

艾力斯（688578）主营业务：肿瘤小分子靶向创新药的研发。

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